Наиболее интересные проекты решений касаются внесения изменений в единые ветеринарные требования, предъявляемые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю, классификации товаров и др.

В настоящее время на сайте ЕАЭС проходят обсуждения следующих предложений:

Проект решения Коллегии ЕЭК «О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 7 апреля 2011 г. № 607».

Решением предусматривается утверждение формы ветеринарного сертификата, в сопровождении которой на территорию Союза будут ввозиться брюхоногие моллюски и их личинки. Это позволит унифицировать порядок ввоза данных видов подконтрольных товаров на территорию государств-членов Евразийского экономического союза.

В случае принятия решение вступит в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Окончание обсуждение данного проекта 14 апреля 2020 г.

Проект решения Коллегии ЕЭК «О внесении изменения в Единые ветеринарные (ветеринарно-санитарные) требования, предъявляемые к товарам, подлежащим ветеринарному контролю (надзору)».

Решением предлагается установить единые ветеринарные требования при ввозе брюхоногих моллюсков и их личинок, что позволит реализовать согласованные подходы государств-членов в сфере применения ветеринарных мер. 

Предполагается, что решение вступит в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

Обсуждение данного проекта завершено.

Проект решения Коллегии ЕЭК «О классификации кормовых добавок на основе дрожжей в соответствии с единой ТН ВЭД ЕАЭС».

Решением Коллегии классифицируются различные виды кормовых добавок для животных на основе активных и неактивных дрожжей, а также дрожжевых экстрактов.

Окончание общественного обсуждения данного проекта 8 марта 2020 г.

Проект решения Совета ЕЭК «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий».

Проектом предлагается создать единые правила для стран-членов ЕАЭС регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, в том числе при проведении процедур согласования экспертного заключения, внесения изменений в регистрационное досье, выдачи дубликата регистрационного удостоверения, а также единого порядка приостановления или отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения.

Вследствие принятия проекта решения ЕЭК предполагается исключение дублирования процедур оценки безопасности и эффективности медицинских изделий. 

Решение вступит в силу с 1 мая 2021 года.

Обсуждение документа закончится 20 апреля 2020 г.

Опубликовано:
Елена Муравенко

Источник