Уточнены случаи регулирования обращения медицинских изделий в соответствии с национальным законодательством

Изменения позволят обеспечить доступность медицинских изделий на рынках стран ЕАЭС благодаря использованию на национальном уровне гибких механизмов реагирования в чрезвычайных ситуациях.

Совет Евразийской экономической комиссии внес изменения в правила регистрации медизделий, которые позволяют государствам ЕАЭС в определенных случаях регулировать обращение медицинских изделий по национальному законодательству.

Как отметил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко, изменения позволят обеспечить доступность медицинских изделий на рынках стран ЕАЭС благодаря использованию на национальном уровне гибких механизмов реагирования в чрезвычайных ситуациях.

Также изменением предусмотрено исключение переходных положений при регистрации медицинских изделий по правилам ЕАЭС, утративших свою актуальность.

Источник: Пресс-служба ЕЭК

Источник

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *