Наблюдатели Республики Узбекистан присоединятся к рассмотрению второй части первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза.

На 42-м заседании Фармакопейного комитета в целях укрепления международных связей Фармакопеи Союза с другими сторонами фармакопейного нормирования качества лекарственных препаратов предоставлен статус наблюдателя представителям от Агентства по развитии фармацевтического отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан и представителям от Государственного научного центра по контролю качества и оборота ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок (Республика Узбекистан).

Наблюдатели Республики Узбекистан присоединятся к рассмотрению второй части первого тома Фармакопеи Евразийского экономического союза, в которую войдут 145 проектов общих фармакопейных статей, а также примут участие в разработке последующих частей Фармакопеи ЕАЭС.

Фармакопейный комитет ЕАЭС руководствуется в своей работе наилучшими мировыми практиками фармакопейного нормирования, включая Надлежащую фармакопейную практику Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), Европейскую фармакопею. С октября 2019 года в работе Фармакопейного комитета ЕАЭС в качестве наблюдателя участвует представитель Фармакопеи США. Также в рамках сотрудничества с Европейским региональным бюро ВОЗ осуществляется взаимодействие по оценке проектов нормативных актов Комиссии в области подготовки руководств, касающихся вопросов экспертизы качества лекарств.

Источник: Пресс-служба ЕЭК

Источник