Решение позволит производителям медицинских изделий эффективнее планировать регистрационную работу и снизит их издержки.

Решением Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 № 123 утверждены критерии включения в одно регистрационное удостоверение нескольких модификаций медизделия, относящихся к одному виду в соответствии с применяемой в ЕАЭС номенклатурой медицинских изделий. В документе определены случаи, когда возможна одновременная регистрация линейки такой продукции в рамках одного регистрационного удостоверения.

Документ опубликован на сайте ЕЭК 26 июля 2018 года.

Источник